Johnson & Johnson suspendió sus proyecciones de ventas para su vacuna contra el COVID-19, debido a que la demanda de su producto es inferior a la de Moderna y Pfizer.
Dado el excedente de oferta global y la incertidumbre de la demanda, la compañía está suspendiendo las proyecciones de ventas de la vacuna contra el COVID-19
dijo J&J en un comunicado, donde se asegura que la medida no tendrá ‘ningún impacto en las ganancias operativas ajustadas por la acción’.
El gigante farmacéutico estadounidense informó lo anterior durante la entrega de resultados trimestrales este martes, anunciando que sus ventas —sin contar las cifras referidas a la vacuna— aumentaron en más de 4%.
Por su parte, el CEO de la compañía, Joaquín Duato, afirmó que los resultados del primer trimestre de 2022 registraron un incremento estimado de entre 3.8% y 4.8% en las ventas respecto del mismo periodo del año anterior.
“(Las ventas) demuestran un sólido rendimiento en toda la empresa, a pesar de los vientos macroeconómicos en contra”, aseguró Duato.
En la apertura de Wall Street, las acciones de J&J retrocedieron, sin embargo a las 10:10 a.m. (hora de la Ciudad de México), la farmacéutica se recuperó con un avance de 3.78%, a 184.37 dólares, de acuerdo con datos de Investing.com.
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J&J suspende fabricación temporal de vacunas
En febrero, The New York Times informó que Johnson & Johnson había suspendido temporalmente la fabricación de su vacuna contra COVID-19 en una planta clave de producción, aunque la empresa subrayó que seguía cumpliendo con sus compromisos de entrega.
Ante esto, J&J proyectaba ventas de entre 3,000 y 3,500 millones de dólares para su vacuna anticovid, mucho menores que los 32,000 millones de dólares previstos por Pfizer para el mismo periodo.
En tanto, un panel de expertos médicos designado por el gobierno estadounidense recomendó el 14 de abril en forma unánime el uso de las vacunas contra COVID-19 de ARN mensajero fabricadas por Pfizer y Moderna, frente a la inyección de J&J.
La vacuna de J&J fue inicialmente aprobada porque podía almacenarse a temperatura de nevera y ofrecía una buena eficacia contra las primeras cepas del coronavirus, incluso con una sola inyección.
Sin embargo, más tarde surgieron algunas pruebas que la relacionaban con una extraña forma de coagulación, especialmente entre mujeres en edad fértil, lo que llevó a las autoridades a suspender brevemente su uso, algo que fue reanudado en abril de 2021.
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Con infromación de AFP
