Los reguladores de Estados Unidos y Europa podrían aprobar la vacuna experimental para el COVID-19 de Pfizer y BioNTech a mediados de diciembre, dijo este miércoles el presidente de la empresa alemana, tras la publicación de resultados positivos de las pruebas.
En una conversación con Reuters TV, el presidente ejecutivo Ugur Sahin dijo que si todo va bien, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos podría conceder la aprobación de uso de emergencia hacia finales de la primera quincena de diciembre o principios de la segunda.
La aprobación condicional de la Unión Europea podría lograrse en la segunda mitad de diciembre, añadió el directivo de BioNTech.
“Dependerá de las solicitudes que recibamos y de si se cumplen todas las condiciones”, dijo Sahin.
El miércoles temprano, los socios revelaron los resultados de las pruebas que mostraban que su vacuna tenía una tasa de eficacia del 95% en diferentes grupos de edad y sin efectos secundarios graves, un hito importante en la carrera para poner fin a la pandemia.
Sahin dijo que cualquier vacuna contra el COVID-19 que supere los obstáculos reglamentarios en los próximos meses será tomada por los sistemas de salud de todo el mundo, independientemente de sus méritos relativos, ya que la demanda superará con creces la oferta.
No espero una situación competitiva durante los primeros nueve meses porque cada dosis de vacuna aprobada que alguien pueda suministrar es bienvenida y probablemente será utilizada
comentó Sahin.
Los resultados
Moderna publicó el lunes datos preliminares de su vacuna, los que mostraron un 94.5% de eficacia. AstraZeneca, que trabaja en una vacuna con la Universidad de Oxford, espera publicar los resultados de su prueba masiva antes de fin de año.
Las compañías beneficiadas por la pandemia
Las primeras cinco u ocho compañías (en obtener la aprobación) no se interpondrán en el camino de la otra (…) Asumo que no será antes de mediados de 2021 que cada vacuna tendrá que distinguirse con un perfil específico
dijo Sahin.
Añadió que BioNTech y Pfizer estaban trabajando en una formulación refinada de la vacuna que no requerirá almacenamiento ultrafrío para facilitar su manejo en los países en desarrollo.
Las autorizaciones de vacunas en México
La versión más robusta probablemente se lanzará durante el segundo semestre del próximo año, añadió.
Por ahora, la vacuna de BioNTech debe ser almacenada y transportada a -70°C, pero puede mantenerse en una nevera normal hasta cinco días o hasta 15 días en una caja de transporte térmico.
Autorización de vacunas de Pfizer y Moderna, en puerta
Las vacunas candidatas para el COVID-19 de Pfizer y de Moderna podrían recibir una autorización y estar listas para ser distribuidas en Estados Unidos en cuestión de semanas, preparando el escenario para que la inoculación generalizada comience incluso este año, dijo este miércoles el secretario de Salud y Servicios Humanos, Alex Azar.
Funcionarios estadounidenses dijeron que los distintos estados y territorios están preparados para comenzar a distribuir las vacunas dentro de las 24 horas posteriores a la recepción de la autorización reglamentaria y su complejo almacenamiento en frío no será un impedimento para que todos los estadounidenses puedan recibir las vacunas.
La operación Warp Speed, que implicó inversiones millonarias para acelerar el desarrollo y la distribución de vacunas contra el COVID-19, es fundamental en el plan de Donald Trump y formó parte de sus promesas de campaña.
