Genomma Lab informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) le otorgó la licencia sanitaria para la operación de sus líneas de manufactura de productos líquidos orales, líquidos tópicos y recubrimiento de tabletas a la subsidiaria de la compañía, Medicinas y Medicamentos Nacionales (MMN), en su planta de producción del Estado de México.
A través de un comunicado, la compañía señaló que con ello se ha concluido la fase de solicitud de licencia de operación de la planta de medicamentos de libre venta (OTC, por sus siglas en inglés), lo que permitirá a todas sus líneas de fabricación puedan realizar una amplia gama de productos farmacéuticos.
La ampliación a la licencia de operación permite a Genomma fabricar tipos adicionales de formas farmacéuticas, lo que representa un hito crucial en nuestro camino que busca posicionar a Genomma como un líder en productos farmacéuticos y de cuidado personal en todo América
comentó Rodrigo Herrera Aspra, presidente del consejo de Genomma Lab, en un comunicado.
Respecto a la planta de producción ubicada en el Estado de México, Herrera Aspra resaltó que se encuentra meticulosamente diseñada para generar un máximo rendimiento del capital invertido, impulsando una expansión rentable y duradera.
Asimismo señaló que la empresa continúa trabajando para garantizar mejoras en eficiencia y rentabilidad.
Por su parte, Marco Sparvieri, director general de la compañía, mencionó que durante el “investor Day 2023”, la empresa se comprometió a aprovechar la planta de fabricación con el propósito de generar ahorros significativos en la productividad de la empresa para 2027.
Las capacidades de nuestro complejo industrial entran en juego, fomentando una agilidad y rapidez óptimas en procesos fundamentales como la fabricación, la innovación de productos y un incremento en la capacidad de servicio
dijo Marco Sparvieri
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Siguientes etapas para Genomma Lab
Genomma Lab informó que obtuvo la licencia de operación en julio de 2019 y el certificado de buenas prácticas de manufactura (GMP, por sus siglas en inglés) en septiembre de 2021 para sus productos farmacéuticos en formato sólido y semisólido.
El certificado GMP ha permitido a Genomma Lab vender este tipo de productos manufacturados en el mercado nacional.
La empresa comunicó que sus esfuerzos se centran, por ahora, en obtener la siguiente fase de los permisos regulatorios restantes para líquidos orales, líquidos tópicos y recubrimiento de tabletas (licencia GMP para el mercado mexicano y consecuentemente los mercados internacionales).
