Las vacunas actuales contra el COVID-19 no responden “del todo bien” con la subvariante BA.2 de la mutación Ómicron, aseguró la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, de acuerdo con sus siglas en inglés), mientras su panel de expertos se reúne para discutir cambios en futuras dosis de refuerzo.
Sin embargo, la FDA explicó que las vacunas de refuerzo protegen contra síntomas graves del COVID-19, en comparación con las dos dosis preliminares.
COMING UP: Join us at 8:30 a.m. ET for today’s Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee meeting on considerations for future COVID-19 vaccine booster doses and the process for selecting specific strains for COVID-19 vaccines. https://t.co/6L4A6NpnjA
— U.S. FDA (@US_FDA) April 6, 2022
A fines de marzo, los funcionarios de salud de Estados Unidos autorizaron una segunda dosis de refuerzo de las vacunas de Moderna y Pfizer para personas de 50 años o más, citando datos que muestran una disminución de la inmunidad y los riesgos que plantean las subvariantes ómicron del virus.
Esta discusión de hoy es mucho más amplia: es una discusión sobre qué hacemos con toda la población y qué hacemos cuando creemos que el virus ha evolucionado más
afirmó Peter Marks, director del Centro de Evaluación Biológica de la FDA.
Una cuarta dosis de la vacuna Pfizer/BioNTech redujo las tasas de contagio del COVID-19 entre los ancianos, pero la protección contra la infección pareció ser de corta duración, según reveló el martes un estudio de Israel.
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