La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio a conocer que durante la primera quincena de junio autorizó el medicamento efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato, una molécula nueva para el tratamiento del VIH.
A través de un comunicado, la dependencia detalló, en su “Informe quincenal de ampliación terapéutica”, que se autorizaron 149 insumos para la salud en las categorías de medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos.
Dentro de los insumos aprobados para la salud, 25 son medicamentos, 116 dispositivos médicos y ocho ensayos clínicos.
Otro de los medicamentos autorizados por la dependencia encabezada por Alejandro Svarch fue el L-asparaginasa, un biotecnológico para leucemia aguda linfoide.
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Dispositivos y ensayos clínicos
Respecto a los dispositivos médicos, la Profeco indicó que 21 son para atención como los audífonos auxiliares auditivos, un sistema de drenaje de heridas; un sistema de placas y tornillos de osteosíntesis y prótesis total de rodilla y de hombro.
Asimismo, se aprobaron 35 equipos médicos como un kit de anestesia subdural; medidores de glucosa en sangre; un videolaringoscopio flexible e instrumental para prótesis de caderas.
Otros 60 dispositivos sirven para la medición de hemoglobina glicolizada, función hepática, hormonas, cobre, zinc, antígeno p24 para detección de VIH, toxina del tétanos, trypanosoma cruzi y actor reumatoide.
Los ensayos médicos son para el tratamiento de cáncer, uno para niños mayores de 12 años y adultos con hemofilia A o B grave, y un protocolo para determinar los efectos del tratamiento para VIH en personas con obesidad.
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